2024-04-29@04:32:30 GMT
۶۹۴ نتیجه - (۰.۰۲۱ ثانیه)
«اخبار ژن درمانی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صداوسیما؛ محمد پیکان پور مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: این ضابطه پس از اخذ نظر همه ذینفعان و با استناد به آیین نامه ثبت فرآورده های سلول، بافت و ژن درمانی مصوب مرداد ماه سال ۹۳ ابلاغ شده است. مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان...
محمد پیکان پور مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو ضابطه ثبت فرآورده های بافت، سلول و ژن درمانی را ابلاغ و تاکید کرد: این ضابطه پس از اخذ نظر همه ذینفعان و با استناد به آیین نامه ثبت فرآورده‌های سلول، بافت و ژن درمانی مصوب مرداد ماه سال ۹۳ ابلاغ شده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های...
عصر ایران- آیا می دانید کدامیک از داروهای کنونی در جهان رکورد دار گران قیمت ترین ها در صنعت داروسازی هستند؟ شماره یک: Lenmeldy داروی Lenmeldy محصولی از شرکت اُرچارد تراپیوتیکس با هزینه ای 4/25 میلیون دلاری، گران قیمت ترین داروی جهان به شمار می رود! Lenmeldy یا (atidarsagene autotemcel) اولین داروی ژن درمانی مورد...
به گزارش خبرآنلاین از اصفهان، مصطفی حجه‌فروش از احداث نخستین مرکز «سلول و ژن درمانی» در کشور از محل کمک خیران و واقفان آستان قدس رضوی در اصفهان خبر داد و اظهار کرد: این اقدام بزرگ، با توجه به حضور افراد متخصص و اندیشمند این رشته پزشکی در استان می‌تواند گام موثری در درمان بیماران...
به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست‌جمهوری، اضافه‌شدن عبارت «اقتصاد دانش‌بنیان» به نام «معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری» و تعریف مأموریت‌های توسعه اقتصاد دانش‌بنیان برای این معاونت از تغییراتی است که در دوره جدید اتفاق افتاده است، در این راستا، آگاه‌سازی شرکت های دانش‌بنیان از توانمندی های معاونت علمی،فناوری و اقتصاد...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس، در ماه‌های اخیر، اطلاعات مهمی منتشر شده که نشان می‌دهد برای اولین بار، ژن درمانی موفق به ایجاد شنوایی در کودکانی شده است که به دلیل جهش‌های ژنتیکی ناشنوا به دنیا آمده‌اند. به‌عنوان مثال، شرکت دارو سازی «ایلای لی‌لی اند کامپنی» (Eli Lilly &...
ایتنا - دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند. دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند. در این کارآزمایی بالینی که برای اولین‌بار در انسان انجام شده، ایمنی و اثربخشی ژن‌درمانی در...
یک پسر ۱۱ ساله ناشنوا پس از ژن‌درمانی توانسته است برای اولین‌بار در زندگی خود بشنود. بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) که این درمان را انجام داده است و اولین مورد در ایالات‌متحده محسوب می‌شود، در بیانیه خود گفت این نقطه عطف مهم نشان می‌دهد که همچنان امیدی برای بیماران کم‌شنوای ناشی از جهش‌های ژنتیکی...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صداوسیما؛ یونس پناهی در نشست هم اندیشی و تقدیر از پژوهشگران حوزه سلامت که در دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد، افزود: تامین داروهای بیماران اس ام ای، تالاسمی و ... با استفاده از ژن درمانی به دانشگاه‌های علوم پزشکی واگذار کردیم و برای کنترل بیماری‌ها باید از علوم جدید...
این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماریهای عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماریهای مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی...
به گزارش همشهری آنلاین این سازمان این روش‌های درمانی که کافی است یک بار مصرف شوند تا اثر خود را ایجاد کنند، برای بیماران ۱۲ ساله و بیشتر که دچار اشکال شدید بیماری کمخونی سلول داسی‌شکل هستند، تایید کرده است. یک روش درمانی به نام کاسجوی (Casgevy) نخستین درمان تاییدشده بر اساس فناوری ویرایش ژنی...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کمخونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم،...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشور‌های پیشرفته دنیا...
یک روش ژن‌درمانی جدید که در دانشگاه «اکول پلی‌تکنیک فدرال لوزان» ابداع شده است، به موش‌های مبتلا به فلج کامل کمک کرد تا دوباره راه بروند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، آسیب کامل نخاعی به فلج شدن تمام اندام‌ها و عضلات محل آسیب‌دیده منجر می‌شود اما اکنون دانشمندان دانشگاه «اکول...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، جراحت کامل نخاعی به فلج شدن کامل اعضای بدن و ماهیچه های پایین تر از منطقه از جراحت منجر می شود. اما اکنون محققان دانشگاه EPFL با آزمایشی روی موش ها نشان دادند یک ژن درمانی جدید می تواند اعصاب و توانایی راه رفتن را در آنها...
موسس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در انستیتو پاستور ایران گفت: با ایمونوتراپی و ژن‌درمانی، دیگر نیازی به جراحی و دارو درمانی نیست و حتی ژن‌درمانی را می‌توان در بدو تولد هم انجام داد. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ایمونوتراپی و ژن‌درمانی به عنوان روش‌های درمان بیماری‌ها از جمله سرطان است که بر سیستم ایمنی...
به گزارش نیواطلس، برای اولین بار، پژوهشگران دو ژن NEK۲ و INHBA را شناسایی کردند که به شیمی درمانی برای سرطان‌های سر و گردن مقاوم هستند و دریافتند که با خاموش کردن آنها درمان این سرطان‌ها می‌تواند بسیار موثرتر انجام شود. این ژن‌ها که به مقاومت در مقابل شیمی درمانی در سرطان‌های سر و گردن...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، برای نخستین بار محققان دو ژن NEK2 و INHBA را مشخص کردند که نسبت به شیمی درمانی سرطان های سر و گردن مقاوم هستند. آنها متوجه شدند با خاموش کردن این ژن ها درمان سرطان ها تاثیرگذارتر خواهد بود. این ژن ها که به مقاومت در برابر...
انجمن علمی دانشجویی ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، وبینار «ژن درمانی و موارد کاربرد آن» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این برنامه هفتم شهریور ماه ساعت ۱۷، با تدریس دکتر محمدرضا حجاری ـ دکترای ژنتیک مولکولی و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید چمران اهواز، به‌صورت آنلاین برگزار می‌شود. «تعریف ژن...
محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، به نقل از وبگاه دانشگاه پنسیلوانیا، این پژوهشگران می گویند: اگر این ژن درمانی وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً...
گروهی از دانشمندان به این نتیجه رسیده‌اند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان بیماری پارکینسون می‌تواند همچنین به کاهش اعتیاد به الکل کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی ای، دانشمندان دانشگاه علم و سلامت «اورگان» و موسسات دیگر راه جدیدی را برای درمان سوء مصرف الکل کشف کردند. آنها...
گروهی از محققان از نانوذرات لیپیدی حاوی mRNA برای تحریک غیرتهاجمی و انتخابی مرگ سلولی در سلول‌های بنیادی خون موش‌های زنده استفاده کرده‌اند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، گروهی از محققان از نانوذرات لیپیدی حاوی mRNA برای تحریک غیرتهاجمی و انتخابی مرگ سلولی در سلول‌های بنیادی خون موش‌های زنده استفاده کرده‌اند. در آزمایش دوم،...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، چندین روش درمانی که شامل اصلاح پیش ساز‌های سلول‌های خونی در مغز استخوان به نام سلول‌های بنیادی خونساز (HSCs) است، وجود دارد. این روش‌ها شامل استخراج HSC ها، دستکاری آنها در یک محیط استریل و بازگرداندن آنها به بدن، فرآیندی سخت و...
برنامه ستاد زیست در ۶ فناوری نوظهور از ژن‌درمانی و درمان سرطان تا اصلاح نژاد مولکولی تشریح شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، محمدحسین متالهی اردکانی؛ دبیر ستاد توسعه زیستی و پزشکی دقیق امروز در نشستی خبری برنامه‌ها و مأموریت‌های این ستاد را ضمن بررسی زیست فناوری و اهمیت توسعه...
مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان گفت: فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده است. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ انسیه حاجی‌زاده صفار دکترای بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در گفت و گو با روابط...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، انسیه حاجی‌زاده‌صفار دکتری بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با اشاره به اینکه اکنون ۱۰ محصول مختلف در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت که از زمان‌های مختلف پروسه تولید آنها آغاز شده و در بهترین شرایط ۶ تا هفت...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، انسیه حاجی‌زاده‌صفار دکتری بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با اشاره به اینکه اکنون ۱۰ محصول مختلف در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت که از زمان‌های مختلف پروسه تولید آنها آغاز شده و در بهترین شرایط ۶ تا هفت...
مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با تاکید بر تلاش پژوهشگاه برای رساندن نتایج پژوهش به بالین بیمار گفت: فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، انسیه حاجی‌زاده صفار؛ دکترای...
انسیه حاجی‌زاده صفار، دکترای بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی گفت: مرکز توسعه فناوری محصولات پیشرفته درمانی رویان با رویکرد ایجاد پلی مطمئن و کارا میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس...
متخصصان یک شرکت دانش بنیان در پژوهشگاه ژنتیک موفق شدند با استفاده از روش ژن درمانی برخی از بیماریهای ناشی از اختلالات ژنتیک را درمان کنند. پیش از این، مطالعات بالینی برای درمان برخی از سرطان‌ها با استفاده از روش ژن درمانی انجام شده بود. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان...
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین ژن درمانی بزرگسالان مبتلا به هموفیلی نوع A شدید را تایید کرد. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد. هموفیلی...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گفت: در حال حاضر به سمت رفع نیاز جامعه و تولید جنین گاو شیری رفته ایم. این کارها در راستای سفارش گاوداری ها خواهد بود. برای اجرای پرژوه ها سهم پژوهشگاه داده و بودجه بخش خصوصی نیز در نظر گرفته شده است. به گفته وی در حوزه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز این درمان راهگشا ارزان نخواهد بود: شرکت داروسازی سارپتا (Sarpeta) سازنده این دارو می‌گوید این داروی داخل‌وریدی که یک بار مصرف می‌شود، قیمتی ۳/۲ میلیون دلاری خواهد داشت البته این هزینه را شرکت‌های بیمه خواهند پرداخت. این دارو برای درمان کودکان ۴ تا ۵ ساله به...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی از اجرای ۹۵ درصدی پروژه ژن‌درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این پروژه که روش نوین درمان بیماریهای صعب‌العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه‌گذاری است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ، امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های...
خبرگزاری آریا-دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از اجرای 95 درصدی طرح ژن درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این طرح که روش نوین درمان بیماریهای صعب العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه گذاری دارد که این امر نیازمند...
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»